2018年中國心臟瓣膜市場發(fā)展現(xiàn)狀及TAVR發(fā)展現(xiàn)狀、格局及TAVR發(fā)展前景分析[圖]

    心臟瓣膜疾病堪比部分癌癥，卻未受到重視，北京阜外醫(yī)院一項(xiàng)研究顯示，重度主動(dòng)脈瓣狹窄患者經(jīng)藥物治療、經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣臵換術(shù)（TAVR）及外科主動(dòng)脈瓣臵換術(shù)（SAVR）的1年全因死亡率分別為43.6%、7.3%、6.45%，藥物治療效果不佳，手術(shù)效果良好。而國外多項(xiàng)頭對頭的試驗(yàn)顯示TAVR治療重度主動(dòng)脈瓣狹窄患者短中期效果不劣于甚至明顯優(yōu)于開刀手術(shù)，TAVR具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、死亡率低等優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜為顛覆式創(chuàng)新產(chǎn)品，就像當(dāng)年心臟支架顛覆傳統(tǒng)搭橋手術(shù)一樣。

    經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜包括主動(dòng)脈瓣、二尖瓣、三尖瓣、肺動(dòng)脈瓣，目前經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣（TAVR）技術(shù)發(fā)展較為成熟。我們估計(jì)2018年全球TAVR市場規(guī)模達(dá)37.5億美元，未來市場空間100-150億美元，再考慮經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣、三尖瓣、肺動(dòng)脈瓣修復(fù)/臵換，估計(jì)全球經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜市場空間在300億美元以上。估計(jì)國內(nèi)TAVR市場空間高達(dá)240億元，整個(gè)經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜市場空間達(dá)400億元以上。

    一、現(xiàn)狀

    隨著人口老齡化，瓣膜性心臟病的發(fā)病率明顯增加，目前傳統(tǒng)外科手術(shù)治療仍是多數(shù)重度瓣膜病變患者的首選治療手段，但存在創(chuàng)傷大、術(shù)后死亡率、并發(fā)癥較高等風(fēng)險(xiǎn)。近年來，經(jīng)導(dǎo)管瓣膜臵入/修復(fù)術(shù)逐漸成熟并廣泛應(yīng)用，尤其是經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣臵入術(shù)（TAVR/TAVI）和經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾合術(shù)的循證學(xué)依據(jù)較為充分，創(chuàng)傷大大減少，得到了歐洲和美國心臟瓣膜疾病治療指南的推薦，是心臟瓣膜疾病介入治療領(lǐng)域里程碑式的進(jìn)展。

    估計(jì)2018年全球?qū)嵤㏕AVR約12.5萬例，估計(jì)單價(jià)3萬美元左右，2018年全球TAVR市場約37.5億美元，2025年全球?qū)?shí)施TAVR例數(shù)達(dá)28.9萬例，我們估計(jì)單價(jià)2-3萬美元，屆時(shí)TAVR市場規(guī)模70億美元左右，隨著全球人口老齡化及中國市場的發(fā)展，我們估計(jì)TAVR最終空間達(dá)100-150億美元，再考慮經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣、三尖瓣、肺動(dòng)脈瓣修復(fù)/臵換，估計(jì)整個(gè)經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜市場空間在300億美元以上。

TVTCHICAGO會(huì)議估計(jì)全球2025年TAVR接近29萬例

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    心臟瓣膜病根據(jù)病因可以分為風(fēng)濕性瓣膜病和退行性瓣膜病，根據(jù)發(fā)達(dá)國家瓣膜病流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，隨著醫(yī)療水平的提高和人口老齡化的到來，風(fēng)濕性瓣膜病的患病率逐年下降，而退行性瓣膜病患病率呈不斷上升趨勢，我國正處在由風(fēng)濕性瓣膜病向退行性瓣膜病過渡時(shí)期。

瓣膜病逐漸由風(fēng)濕性瓣膜病向退行

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    據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，在11911名隨機(jī)選擇的成人中有615名成人發(fā)現(xiàn)了中度或重度瓣膜病，患病率隨著年齡的增長而增加，從18-44歲人群患病率的0.7％增加到75歲及以上年齡組的13.2％。分病種來看，隨著年齡的增長，二尖瓣關(guān)閉不全的患病率大幅增加，從18-44歲人群患病率的0.5%增加到75歲以上年齡組的9.3%，二尖瓣關(guān)閉不全在高年齡段（≥65歲）的患病率也遠(yuǎn)大于其他病種。

美國瓣膜病整體脈瓣疾病患病率趨勢

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美國二尖瓣及主動(dòng)脈瓣具體病種患病率

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    人的心臟是個(gè)“四居室”，上面兩個(gè)房間是左心房和右心房，下面兩個(gè)房間是左心室和右心室，心房與心室之間的門叫房室瓣，按形態(tài)可分為二尖瓣和三尖瓣，左心房與左心室之間的門是二尖瓣，右心房與右心室之間的門是三尖瓣。此外，左心室與主動(dòng)脈之間的門是主動(dòng)脈瓣，右心室與肺動(dòng)脈之間的門是肺動(dòng)脈瓣，這四扇門都是單向開啟，掌控血液按照右心房-右心室-肺動(dòng)脈、左心房-左心室-主動(dòng)脈的方向順利流通。

    如果瓣膜這扇門無法正常開關(guān)，就會(huì)影響血液正常流動(dòng)，通常瓣膜會(huì)出現(xiàn)兩種問題，一種是狹窄，指瓣膜不能完全打開，這會(huì)導(dǎo)致通過瓣膜的血流量不足；另一種叫瓣膜關(guān)閉不全或反流，血液會(huì)反流到原先供血的腔室，導(dǎo)致通過這扇門的有效血流量減少，心臟經(jīng)常做無用功，進(jìn)而影響全身的血流量。

    主動(dòng)脈瓣狹窄是逐漸發(fā)展的，一旦病人出現(xiàn)癥狀，比如活動(dòng)量下降、氣喘等，如果沒有得到治療，就將會(huì)出現(xiàn)更嚴(yán)重的癥狀，比如暈厥、心絞痛，甚至猝死。根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，一旦發(fā)展為重度主動(dòng)脈瓣狹窄，2年的生存率僅為50%左右，5年生存率僅為20%。嚴(yán)重的主動(dòng)脈瓣膜狹窄比很多疾病，甚至轉(zhuǎn)移性的癌癥的預(yù)后更差。

各種癌癥生存率

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有嚴(yán)重臨床癥狀的主動(dòng)脈瓣狹窄疾病患者生存率

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    根據(jù)回顧性分析2008-01-01至2015-01-01期間阜外醫(yī)院收治的421名75歲以上的鈣化性主動(dòng)脈瓣狹窄患者資料，隨訪顯示1年的全因及心源性死亡率分別為22.3%（94例）和19.7%（83例），其中重度狹窄組的藥物治療、經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣臵換術(shù)（TAVR）及外科主動(dòng)脈瓣臵換術(shù)（SAVR）的全因死亡率分別為43.6%、7.3%、6.45%，手術(shù)較藥物治療死亡率均明顯降低。

    慢性重度二尖瓣反流（MR）無癥狀者5年內(nèi)心血管死亡和心血管事件發(fā)生率分別為（14±3）%和（33±3）%，而出現(xiàn)嚴(yán)重心力衰竭者（NYHAIII級(jí)和以上）每年死亡率達(dá)34%。臨床研究顯示藥物治療只能改善患者癥狀，而不能延長其生存時(shí)間或手術(shù)時(shí)機(jī)。外科瓣膜修復(fù)或臵換術(shù)被認(rèn)為是治療MR的標(biāo)準(zhǔn)方法，已被證實(shí)能夠緩解患者癥狀及延長其生存時(shí)間。然而，50%的MR患者因?yàn)樾墓δ艿拖?、合并癥多、高齡等高危因素不適合外科手術(shù)而得不到有效治療。近十幾年來，經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入治療技術(shù)快速發(fā)展，為MR患者帶來了新希望。

    二、人工心臟瓣膜

    人工心臟瓣膜的應(yīng)用始于20世紀(jì)60年代，是醫(yī)療器械領(lǐng)域最重要的發(fā)明之一，在此之前，中重度瓣膜疾病患者幾乎沒有救治希望，我們認(rèn)為全球瓣膜的發(fā)展大致經(jīng)歷了三個(gè)階段：

    1)2000年以前機(jī)械瓣占據(jù)人工瓣膜主流市場

    從第一個(gè)球籠瓣開始，早期臨床應(yīng)用的都是機(jī)械瓣，其中著名的還有球蝶閥瓣、單葉機(jī)械瓣、雙葉機(jī)械瓣等，2000年以前，機(jī)械瓣的使用占據(jù)主流市場，美敦力和圣猶達(dá)的機(jī)械瓣產(chǎn)品曾占據(jù)全球人工瓣膜80%以上的市場。

    2)2000年后生物瓣逐漸替代機(jī)械瓣成為主流

    由于機(jī)械瓣膜患者需終身抗凝和術(shù)后抗凝相關(guān)并發(fā)癥未能解決，外科醫(yī)生提出用豬主動(dòng)脈瓣或牛的心包組織改性處理后制作生物瓣膜，不僅縮短抗凝治療時(shí)間到3-6個(gè)月，隨后就可以不用擔(dān)心凝血而隨時(shí)導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)。2000年后，大量循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)開始支持生物瓣，生物瓣逐漸替代機(jī)械瓣成為主流。據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，2010年左右，全球生物瓣占比超過機(jī)械瓣，特別是以退行性病變?yōu)橹饕委熑后w的歐美發(fā)達(dá)國家，生物瓣使用率已經(jīng)達(dá)到70%以上。但是國內(nèi)因?yàn)轱L(fēng)心病患者占多數(shù)及支付等因素，機(jī)械瓣仍占多數(shù)。

    3)2007年后介入瓣開始取代機(jī)械瓣、生物瓣

    2007年是介入瓣膜發(fā)展的里程碑，隨著愛德華的經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜EdwardsSAPIEN及美敦力的Corevalve上市，主動(dòng)脈瓣膜臵換進(jìn)入微創(chuàng)時(shí)代。TAVR只需在病人的其中一處血管（如大腿）開一個(gè)小口，把導(dǎo)管由該處伸延至心臟合適位臵后，再將介入瓣膜釋放后固定在原有瓣膜位臵，達(dá)到替代原有瓣膜功能的目的。介入瓣膜相當(dāng)于一個(gè)“大型支架”+生物瓣膜，“大型支架”主要起固定和支撐作用，生物瓣膜縫在上邊，掌管血流的出入。

    經(jīng)歷產(chǎn)品迭代和臨床試驗(yàn)驗(yàn)證后，TAVR被證實(shí)在越來越多的患者上能獲得比傳統(tǒng)開刀臵換機(jī)械瓣、生物瓣更好的療效，2014年TAVR首次被寫進(jìn)ACC/AHA指南，用于無法外科手術(shù)或高危的重度主動(dòng)脈瓣狹窄患者，同年愛德華的二代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣SAPIENXT進(jìn)入美國、三代產(chǎn)品SAPIEN3歐洲上市，最后有望拓展到低危組。

    TAVR在今年初ACC2019會(huì)議上大放異彩，會(huì)上公布了PARTNET3研究1年期和EVOLUT的2年期研究結(jié)果，PARTNER3顯示TAVR（SAPIEN3）在低危組重度主動(dòng)脈瓣狹窄患者術(shù)后12月主要指標(biāo)完勝外科開刀手術(shù)，EVOLUT顯示TAVR（EvolutR78%和EvolutPRO22%）在低危組重度主動(dòng)脈瓣狹窄患者術(shù)后24月主要指標(biāo)跟外科開刀手術(shù)相當(dāng)，但在12月時(shí)，TAVR患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)更優(yōu)。

    PARTNET3采用球囊擴(kuò)張式瓣膜（SAPIEN3）作為介入瓣與手術(shù)組進(jìn)行對照，EVOLUT研究采用第二代和第三代自膨脹介入瓣膜（EvolutR78%和EvolutPRO22%）與手術(shù)組進(jìn)行對照，兩項(xiàng)試驗(yàn)均納入超過1000例患者。PARTNET3結(jié)果顯示TVAR組的主要終點(diǎn)事件（死亡、卒中、再住院）發(fā)生率顯著低于手術(shù)組（8.5%vs15.1%）。Evolut研究2年期結(jié)果顯示，TVAR組的主要終點(diǎn)事件（死亡和致殘性腦卒中）發(fā)生率為5.3%，SVAR組為6.7%（P>0.999），主要指標(biāo)相當(dāng)，但TVAR組患者的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)優(yōu)于SVAR組，需要指出的是該試驗(yàn)僅有22%的患者使用了美敦力第三代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜EvolutPRO。

    根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，COAPT研究共納入614例心衰合并3+和4+的繼發(fā)性二尖瓣反流患者，并隨機(jī)分為標(biāo)準(zhǔn)心衰藥物組（312例）和MitraClip+標(biāo)準(zhǔn)心衰藥物組（302例）。術(shù)后每半年隨訪一次，計(jì)劃隨訪5年。此次2年隨訪結(jié)果表明，與標(biāo)準(zhǔn)心衰藥物組相比，MitraClip+藥物組患者的死亡及心衰住院風(fēng)險(xiǎn)顯著降低（67.9%vs.45.7%），顯示出TMVR在治療繼發(fā)性二尖瓣反流患者中的潛力。
1984年我國完成了第一例經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入（PCI）治療，2000年后我國PCI進(jìn)入了快速發(fā)展期，到2001年，全國完成了PCI16345例，成功率為97%，全年實(shí)施冠狀動(dòng)脈介入術(shù)例數(shù)超過了過去15年的總和，開展冠狀動(dòng)脈介入術(shù)的醫(yī)院增加到超過200家醫(yī)院。援引國際循環(huán)網(wǎng)站刊載的第二十二屆全國介入心臟病學(xué)論壇（CCIF2019）資料顯示，2018年我國開展PCI共91.5萬例，比2000年增長了75倍，CAGR達(dá)27.2%，估計(jì)全國2000多家醫(yī)院可開展PCI。雖然目前國內(nèi)TAVR屬于早期階段，但發(fā)展勢頭迅猛，我們認(rèn)為有望復(fù)制PCI對冠脈搭橋的替代和超越。

    三、TAVR

    1、TAVR現(xiàn)狀

    根據(jù)《經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣臵換術(shù)中國專家共識(shí)》，西方國家主動(dòng)脈瓣狹窄發(fā)病率在年齡≥65歲人群中約2.0%，在年齡≥85歲人群中約4.0%。國內(nèi)尚缺乏主動(dòng)脈瓣病變的流行病學(xué)的權(quán)威數(shù)據(jù)，我們認(rèn)為東西方瓣膜疾病患病率存在比較大的差異，歐美人群主動(dòng)脈瓣狹窄患病率高于東亞人群，中國主動(dòng)脈瓣反流患病率可能比狹窄更高。

    根據(jù)院患者的超聲心動(dòng)圖數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計(jì)分析，在65~74歲（49995例病例）和≥75歲（34671例病例）的患者中，中度或重度主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全（AR）的檢出率分別為2.12%和2.85%，中度或重度主動(dòng)脈瓣狹窄（AS）的檢出率分別為0.75%和0.89%，兩組在嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全（SAR）和嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄（SAS）的檢出率分別為0.52%VS0.95%，0.54%VS0.57%。可見，中國老年人在主動(dòng)脈瓣退行性病變中更傾向于主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全。

    TAVR目前主要用于治療嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄（SAS），未來也可能部分用于治療主動(dòng)脈瓣反流（SAR），65~74歲和≥75歲的患者嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄患病率分別為0.54%、0.57%，65~74歲和≥75歲的患者中重度主動(dòng)脈瓣反流窄患病率分別為2.12%和2.85%。我們認(rèn)為TAVR未來會(huì)實(shí)際應(yīng)用在嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄、部分重度主動(dòng)脈瓣狹窄以及部分中重度主動(dòng)脈瓣反流患者，綜合考慮嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄和反流，我們估計(jì)TAVR在65歲及以上人群中適用率為1%。

    根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局及《2015-2050年中國人口老齡化趨勢與老年人口預(yù)測》，2050年我國65歲及以上人群達(dá)3.82億人，按照1%的適用率，估計(jì)國內(nèi)TAVR適用人群382萬人。

2015-2025年國內(nèi)TAVR適用人群及預(yù)測

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    目前國內(nèi)經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)價(jià)格大概25萬元左右，價(jià)格較貴，技術(shù)難度亦較大，我們估計(jì)目前僅100多家醫(yī)院開展過TAVR。隨著技術(shù)的推廣，熟練的醫(yī)生越來越多，價(jià)格將會(huì)是TAVR滲透率的關(guān)鍵因素。如果考慮未來TAVR瓣膜改進(jìn)，治療主動(dòng)脈瓣反流效果越來越好，TAVR空間進(jìn)一步打開。

    2、TAVR國內(nèi)格局

    目前國產(chǎn)的杭州啟明醫(yī)療的介入人工心臟瓣膜系統(tǒng)VenusA-Valve和蘇州杰成醫(yī)療的介入人工生物心臟瓣膜J-Valve已經(jīng)通過創(chuàng)新器械特別審批在2017年獲批上市，愛德華生命科學(xué)的SAPIEN退審，2018年初剛開展最新一代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)Sapien3的臨床試驗(yàn)，微創(chuàng)的VitaFlow正在審批中，美敦力已經(jīng)退審，沛嘉的經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)TaurusOne正在臨床。除了杰成，其他企業(yè)產(chǎn)品為經(jīng)皮入路，為主流入路，國外經(jīng)心尖入路比例一般不超過20%，啟明醫(yī)療經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣2017年獲批，比競品早了2年多，先發(fā)優(yōu)勢明顯。

國內(nèi)經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣系統(tǒng)競爭格局

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    我國TAVR候選患者與西方國家存在一定的差異：①我國二葉式主動(dòng)脈瓣比例較高，二葉式主動(dòng)脈瓣患者所占率在40%~50%，遠(yuǎn)高于西方國家的1.6%~9.3%，西方國家多項(xiàng)大規(guī)模TAVR臨床研究將二葉式主動(dòng)脈瓣列為排除標(biāo)準(zhǔn)。②我國患者的主動(dòng)脈瓣鈣化程度較高。③我國主動(dòng)脈瓣反流多于主動(dòng)脈瓣狹窄。④股動(dòng)脈內(nèi)徑較細(xì)，我國TAVR候選病例的股動(dòng)脈平均內(nèi)徑為6.5mm。

    雖然國內(nèi)TAVR起步晚，但是發(fā)展迅速，由于國產(chǎn)廠家針對國內(nèi)患者與歐美患者存在的差異，不斷改進(jìn)產(chǎn)品，設(shè)計(jì)出適合國內(nèi)患者主動(dòng)脈瓣二瓣化比例較高、鈣化重、反流患者較多的產(chǎn)品，美國愛德華和美敦力產(chǎn)品在中國臨床試驗(yàn)效果不好乃至退審，估計(jì)國內(nèi)TAVR市場未來主要是國產(chǎn)競爭。

國內(nèi)經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣產(chǎn)品

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2018-2030年國內(nèi)TAVR終端市場規(guī)模極增速預(yù)測

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    3、TAVR發(fā)展趨勢

    TAVR的主要并發(fā)癥有傳導(dǎo)阻滯（需要植入起搏器）、瓣周漏、腦卒中、出血等，隨著TAVR產(chǎn)品改進(jìn)和醫(yī)生熟練度的提高，TAVR術(shù)后30天死亡率和腦卒中發(fā)生率不斷降目前新一代。

    TAVR瓣膜術(shù)后30天死亡率1.0-3.6%，大中風(fēng)發(fā)生率為0.5-3.2%、主要血管并發(fā)癥（出血等）為3.8-7.2%，永久起搏器植入率為5.3-35.5%，中重度瓣周漏為0.6-5.7%低。

    未來TAVR瓣膜的發(fā)展方向主要有可回收、雙層裙邊設(shè)計(jì)（減少內(nèi)漏）、合適的瓣膜長度、輸送系統(tǒng)尺寸小型化、預(yù)裝載、延長生物材料使用壽命等，旨在手術(shù)更簡單、定位更精準(zhǔn)、術(shù)后更安全。

    相關(guān)報(bào)告：智研咨詢發(fā)布的《2019-2025年中國心臟瓣膜行業(yè)市場潛力現(xiàn)狀及投資戰(zhàn)略研究報(bào)告》