2018年中國(guó)耳聾檢測(cè)行業(yè)發(fā)展背景及競(jìng)爭(zhēng)格局分析[圖]

    我國(guó)耳聾檢測(cè)市場(chǎng)空間大，新生兒基因檢測(cè)有望有效預(yù)防。我國(guó)8296萬(wàn)殘疾人群中，聽(tīng)力殘疾人群以2780萬(wàn)居首。每年新發(fā)出生缺陷例數(shù)高達(dá)90萬(wàn)，其中先天性聽(tīng)力障礙約3.5萬(wàn)例，僅次于先天性心臟??；若加上遲發(fā)性/藥物性耳聾患者，每年新增的聽(tīng)力障礙人數(shù)可達(dá)6萬(wàn)人。

    2018年聽(tīng)力障礙已成為我國(guó)第二大出生缺陷疾病

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    2018年全國(guó)耳聾相關(guān)基因突變攜帶率約為4.4%

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    超過(guò)60%先天性聾兒由遺傳因素導(dǎo)致，同時(shí)超過(guò)80%聾兒的父母聽(tīng)力正常，從而減少出生缺陷的首要問(wèn)題在于婚前/孕前進(jìn)行基因檢測(cè)、排除基因影響；此外，常規(guī)的聽(tīng)力篩查無(wú)法識(shí)別遲發(fā)性/藥物性耳聾，而對(duì)新生兒進(jìn)行基因檢測(cè)有助于預(yù)防外力/藥物等因素誘發(fā)耳聾，同時(shí)耳聾的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)還能有效避免語(yǔ)言殘疾、防止因聾致啞。
導(dǎo)致耳聾的危險(xiǎn)因素

    大約60%的致聾病因是基因缺陷

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    耳聾基因檢測(cè)應(yīng)用于多種場(chǎng)景

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    相對(duì)傳統(tǒng)聽(tīng)力篩查方法，耳聾基因檢測(cè)可預(yù)防遲發(fā)性/藥物性耳聾

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    智研咨詢(xún)發(fā)布的《2020-2026年中國(guó)耳聾檢測(cè)行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局分析及投資潛力研究報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示：2018年只有7家企業(yè)的耳聾基因檢測(cè)產(chǎn)品獲批上市，其中博奧生物占據(jù)約50%的市場(chǎng)份額，華大基因（產(chǎn)品未報(bào)證、只提供服務(wù)）的市占率約20%，凱普生物約為15%，其他企業(yè)包括英盛、致善、智海、中生北控、博奧晶芯。

    各企業(yè)產(chǎn)品對(duì)比

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    2018年新生人數(shù)1523萬(wàn)人，假設(shè)按照新生兒聽(tīng)力篩查率達(dá)到90%的目標(biāo)，若以耳聾試劑產(chǎn)品平均出廠價(jià)150元計(jì)算，則銷(xiāo)售規(guī)模為20.56億元，當(dāng)前滲透率約為9%；如考慮婚前/孕前/產(chǎn)前篩查、聽(tīng)障診療、安全用藥指導(dǎo)等其他場(chǎng)景，市場(chǎng)空間或超30億。